В Україні зареєстрували ще одну вакцину проти коронавірусу (COVID-19) для екстреного медичного застосування – Janssen виробництва компанії Johnson & Johnson.
Про це інформує пресслужба МОЗ.
Препарат дозволений для екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров’я. Також дозвіл на її використання дали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та багато інших країн.
Janssen – це векторна вакцина, розроблена фірмою Janssen, якою володіє компанія Johnson & Johnson. Вакцина містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2. Потребує температури зберігання від +2 до +8 С. Для повної імунізації достатньо однієї дози.
“Одне щеплення вакциною Johnson & Johnson від COVID-19 викликає потужну нейтралізувальну відповідь антитіл, яка не спадає, а натомість ми бачимо покращення з плином часу. До того ж ми бачимо стійку і особливо тривку відповідь клітинного імунітету”, – йдеться в заяві.
Однак підкреслимо, що заяви компанії ще не пройшли рецензійної перевірки.
